Proteina del tessuto nervoso: cos’è, molecola biologica

Il tessuto nervoso è una molecola biologica correlata alla funzione e al mantenimento del normale tessuto nervoso . Un esempio potrebbe includere, ad esempio, la generazione di mielina che isola e protegge i nervi. Queste sono proteine ​​​​leganti il ​​calcio .

Mielinizzazione e sistema nervoso periferico

Esistono due tipi di mielina. Il primo è l’oligodendrocita, che si trova nel sistema nervoso centrale (SNC) dei mammiferi. Il secondo sono le cellule di Schwann, che si trovano nel sistema nervoso periferico (PNS). La mielinizzazione degli assoni da parte di queste cellule di Schwann è essenziale per la normale funzione nervosa. I nervi periferici si basano sulla comunicazione tra assoni e cellule di Schwaan.

Mantenimento della mielina

I trigger proteici prionici sono un fattore importante nei segnali che assicurano il mantenimento della mielina e sono distinti da quelli che dirigono la mielinizzazione. La proteina prionica e gli anticorpi POM1 e POM3, che riconoscono gli epitopi nel capolinea (intorno agli amminoacidi (aa) 140-152) ei gruppi caricati di proteina prionica (aa95-100) sono stati utilizzati per il loro ruolo nel mantenimento della mielina. Il risultato ha indicato che l’espressione neuronale e la proteolisi regolata della proteina prionica sono essenziali per il mantenimento della mielina.

Malattia neurodegenerativa: la malattia neurodegenerativa è causata dall’accumulo di prioni di PrPsc. Il cervello di esseri umani o animali affetti da malattia da prioni mostra caratteristiche alterazioni istopatologiche. Tuttavia, la patogenesi della malattia è in gran parte sconosciuta e il trattamento è spesso insoddisfacente. I test su topi di 60 settimane hanno studiato PrPc: i topi carenti hanno mostrato una polineuropatia demielinizzante cronica. La polineuropatia demielinizzante cronica era penetrante al 100% e cospicua in tutti i nervi periferici studiati. Grandi fibre che abbiamo colpito negli assoni quando è stata utilizzata la morfometria e sono state rilevate patologie identiche nei nervi sciatici.

Proteina

La proteina inibitoria dell’apoptosi neuronale (NAIP) appartiene alla famiglia di proteine ​​chiamata famiglia dell’inibitore dell’apoptosi (IAP), queste proteine ​​sono uno dei principali regolatori dell’apoptosi. Tuttavia, quando NAIP utilizza i domini baculovirus IAP-repeat (BIR) per interagire con le caspasi, inibisce la formazione altrimenti automatica della procaspasi-9, un iniziatore dell’apoptosi.

La struttura tridimensionale di tutti i domini BIR è costituita da due o tre α-eliche NH2-terminali, un foglio β antiparallelo centrale e da due a tre α-¬eliche carbossi-terminali. I motivi di legame IAP (IBM) sono costruiti da tetrapeptidi ammino-terminali. I siti di legame degli IBM sono tra l’ultimo filamento del foglio β e la vicina α-¬elica. Lo ione zinco è chelato da un’istidina e tre cisteine. La serina NH2-terminale si lega al solco di legame IBM, P1′. La catena della serina (S) è inserita in una tasca idrofobica dell’amminoacido. Una volta in questa sacca, i legami idrogeno si attaccano all’atomo di ossigeno della catena della serina, inoltre l’atomo di ossigeno in P1′ forma un altro legame idrogeno alla catena del triptofano. La catena del triptofano interagisce anche con gli atomi di carbonio dell’arginina in P3′.

Quando coespresso, la presenza sia di NAIP che di ippocalcina ha causato la protezione delle cellule di neuroblastoma dalla morte cellulare attraverso l’induzione di un aumento dei livelli di calcio.

È stato dimostrato che la NAIP è coinvolta nell’atrofia muscolare spinale della malattia ereditaria. È stato osservato che l’interazione tra NAIP e ippocalcina, una proteina neuronale sensore di calcio, ha luogo nella regione legante lo zinco insieme ad altri amminoacidi specifici. Nei neuroni simpatici, l’espressione di NAIP-BIR3 e ippocalcina non ha fornito alcuna protezione significativa dalla morte cellulare dovuta al ritiro del fattore di crescita nervoso. Ciò è inaspettato perché, durante la sospensione del fattore di crescita nervoso, le caspasi-3 e -9 vengono attivate, causando la morte cellulare, che sono le stesse caspasi bloccate dal NAIP.

Ippocalcina

L’ippocalcina è una proteina neuronale sensore di calcio che ha da due a tre regioni che possono legarsi con gli ioni di calcio.

XIAP

L’IAP legato all’X (XIAP) è un inibitore estremamente potente dell’apoptosi. Questo viene fatto attraverso il legame diretto con le caspasi. Simile alla funzionalità di NAIP, il dominio BIR3 di XIAP si lega alla subunità carbossil-terminale della caspasi-9. Tra S1 e S1′ avviene la catalisi. In caspase-3 si attaccano il “gancio” e il “piombo”. Sia il BIR2 che il BIR3 hanno un solco che è prevalentemente caricato negativamente. Questa carica negativa in BIR3 consente l’attaccamento del motivo di legame IAP, provocando l’inibizione dell’attività enzimatica.
Quando sovraespresso, XIAP è in grado di bloccare le caspasi molto bene e previene la morte cellulare dei neuroni simpatici quando i fattori di crescita nervosa sono privati.

Tipi

  • Un sorriso
  • Proteine ​​Chimerina
  • Cromogranine
  • Dopamina e fosfoproteina regolata da cAMP 32
  • Fragile X Ritardo Mentale Proteina
  • Proteina GAP-43
  • Trasportatore del glucosio di tipo 3
  • Antigeni dell’encefalomielite paraneoplastica Hu
  • Proteine ​​associate ai microtubuli
  • Proteine ​​della mielina
  • Peptide Natriuretico, Cervello
  • Fattori di crescita nervosa
  • Proteina secretoria neuroendocrina 7B2
  • Proteine ​​del neurofilamento
  • Neurogranina
  • Proteina inibitoria dell’apoptosi neuronale
  • Proteine ​​​​del sensore di calcio neuronale
  • Neuropeptidi
  • Proteina marcatore olfattivo
  • Proteine ​​S100
  • Sinapsine
  • Sinaptofisina
  • Sinucleine
  • Tubulina

https://en.wikipedia.org/wiki/Nerve_tissue_protein

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