GB virus C – Wikipedia


Specie di virus

GB virus C (GBV-C), formalmente conosciuto come virus dell’epatite G (Veicoli pesanti) e noto anche come pegivirus umano – HPgV è un virus in famiglia Flaviviridae e membro del Pegivirus,(1) è noto che infetta gli esseri umani, ma non è noto che causi malattie umane. Secondo quanto riferito, HIV pazienti coinfetto con GBV-C possono sopravvivere più a lungo rispetto a quelli senza GBV-C, ma i pazienti possono essere diversi sotto altri aspetti. Sono attive ricerche sugli effetti del virus sul sistema immunitario in pazienti coinfettati con GBV-C e HIV.(2)(3)(4)

Infezione umana(modificare)

La maggioranza di immunocompetente gli individui eliminano la GBV-C viremiama in alcuni individui l’infezione persiste per decenni.(5) Tuttavia, l’intervallo di tempo tra l’infezione da GBV-C e la scomparsa della viremia (rilevamento dell’RNA del GBV-C nel plasma) non è noto.

Circa il 2% degli Stati Uniti sani donatori di sangue sono viremici da GBV-C e fino al 13% dei donatori di sangue ha anticorpi contro proteina E2indicando una possibile infezione precedente.(5)

Parenterale, sessuale e verticale trasmissioni di GBV-C sono stati documentati. A causa delle modalità di trasmissione condivise, gli individui infetti da HIV sono spesso coinfetti da GBV-C; IL prevalenza della viremia da GBV-C nei pazienti affetti da HIV varia dal 14 al 43%.(6)

Diversi studi, ma non tutti, hanno suggerito che la coinfezione con GBV-C rallenta l’infezione progressione dell’HIV malattia.(7) In vitro i modelli hanno anche dimostrato che GBV-C rallenta la replicazione dell’HIV. Questo effetto benefico può essere correlato all’azione di diverse proteine ​​virali GBV-C, inclusa NS5A fosfoproteina e proteina dell’involucro E2.(8)

Virologia(modificare)

Ha un genoma di RNA a filamento singolo e senso positivo di circa 9,3 kb e contiene un singolo cornice di lettura aperta (ORF) che codifica per due proteine ​​strutturali (E1 ed E2) e cinque non strutturali (NS2, NS3, NS4, NS5A e NS5B). Il virus GB-C non sembra codificare un file C (core o nucleocapside) proteine ​​come, ad esempio, il virus dell’epatite C. Tuttavia, è stato scoperto che le particelle virali hanno un nucleocapside. La fonte della proteina nucleocapside rimane sconosciuta.(1)

Tassonomia(modificare)

GBV-C è un membro della famiglia Flaviviridae ed è filogeneticamente correlato a virus dell’epatite Cma si replica principalmente nei linfociti e scarsamente, se non per niente, negli epatociti.(9)(10) GBV-A e GBV-B lo sono probabilmente tamarino virus, mentre GBV-C infetta umani.(11) I virus GB sono stati provvisoriamente assegnati a un quarto genere all’interno del Flaviviridae di nome “Pegivirus“, ma questo deve ancora essere formalmente approvato dal Comitato internazionale per la tassonomia dei virus.(12)

Un altro membro di questo cladeGBV-D, è stato isolato da a pipistrello (Pteropus giganteus).(13) GBV-D potrebbe essere ancestrale a GBV-A e GBV-C.(13)

IL tasso di mutazione del GBV-C genoma è stato stimato a 10−2 a 10−3 sostituzioni/sito/anno.(14)

Epidemiologia(modificare)

L’infezione da GBV-C è stata riscontrata in tutto il mondo e attualmente colpisce circa un sesto della popolazione mondiale. Si osserva un’elevata prevalenza tra i soggetti a rischio di esposizioni parenterali, compresi quelli con esposizione a sangue ed emoderivati, quelli in emodialisi e i consumatori di droghe per via endovenosa. Possono verificarsi contatto sessuale e trasmissione verticale. Circa il 10-25% dei pazienti affetti da epatite C e il 14-36% dei tossicodipendenti sieropositivi per l’HIV-1 mostrano segni di infezione da GBV-C.

È stato classificato in sette genotipi e molti sottotipi con distribuzioni geografiche distinte.(15) I genotipi 1 e 2 sono prevalenti in Settentrionale E Africa centrale e nelle Americhe. I genotipi 3 e 4 sono comuni in Asia. Il genotipo 5 è presente in Central e Africa meridionale. Il genotipo 6 può essere riscontrato in Sud-est asiatico. Infine, è stato segnalato il genotipo 7 Cina. È possibile l’infezione con più genotipi.(16)

Il genotipo 5 sembra essere quello basale nell’albero filogenetico, suggerendo un’origine africana per questo virus.(17)

Storia(modificare)

Il virus dell’epatite G e il virus GB C (GBV-C) sono virus RNA identificati in modo indipendente nel 1995 e successivamente si è scoperto che erano due isolati dello stesso virus.(18)(19)(20)(21) Sebbene inizialmente si pensasse che la GBV-C fosse associata alla malattia cronica epatiteindagini approfondite non sono riuscite a identificare alcuna associazione tra questo virus e qualsiasi malattia clinica.(22) GB Virus C (e in effetti GBV-A e GBV-B) prende il nome dal chirurgo G. Barker, che si ammalò nel 1966 di un’epatite non A non B, che all’epoca si pensava fosse causata da un nuovo virus epatico infettivo.(23)

Riferimenti(modificare)

  1. ^ UN B Stapleton, JT; Foung, S.; Muerhoff, AS; Bukh, J.; Simmonds, P. (2010). “I virus GB: una revisione e una proposta di classificazione di GBV-A, GBV-C (HGV) e GBV-D nel genere Pegivirus all’interno della famiglia Flaviviridae”. Giornale di virologia generale. 92 (2): 233–46. doi:10.1099/vir.0.027490-0. PMC 3081076. PMID 21084497.
  2. ^ Xiang J, George SL, Wünschmann S, et al. (2004). “Inibizione della replicazione dell’HIV-1 da parte dell’infezione da virus C GB attraverso aumenti di RANTES, MIP-1alfa, MIP-1beta e SDF-1”. Lancetta. 363 (9426): 2040–6. doi:10.1016/S0140-6736(04)16453-2. PMID 15207954. S2CID 54317667.
  3. ^ Mosam A, Sathar MA, Dawood H, Cassol E, Esterhuizen TM, Coovadia HM (2007). “Effetto della co-infezione da virus GB C sulla risposta alla HAART generica in pazienti africani con infezione da HIV-1 Clade C”. AIDS. 21 (10): 1377–9. doi:10.1097/QAD.0b013e3281532cb8. PMID 17545721. S2CID 19630054.
  4. ^ Jung S, Eichenmüller M, Donhauser N, et al. (2007). “Inibizione dell’ingresso dell’HIV da parte della glicoproteina dell’involucro 2 del virus GB C”. AIDS. 21 (5): 645–7. doi:10.1097/QAD.0b013e32803277c7. PMID 17314528. S2CID 45809720.
  5. ^ UN B “Epatite G”. La mia salute e la mia nutrizione. Archiviato da l’originale il 02-11-2013.
  6. ^ George SL, Varmaz D, Stapleton JT (2006). “Replica del virus GB C nei linfociti T e B primari”. J. Infettare. Dis. 193 (3): 451–4. doi:10.1086/499435. PMID 16388494.
  7. ^ Zhang W, Chaloner K, Tillmann HL, Williams CF, Stapleton JT (2006). “Effetto della viremia precoce e tardiva del virus C GB sulla sopravvivenza degli individui affetti da HIV: una meta-analisi”. HIV Med. 7 (3): 173–180. doi:10.1111/j.1468-1293.2006.00366.x. PMID 16494631.
  8. ^ Giret, MTM; Kallas, EG (marzo 2012). “GBV-C: stato dell’arte e prospettive future”. Rapporti attuali sull’HIV/AIDS. 9 (1): 26–33. doi:10.1007/s11904-011-0109-1. PMID 22246585. S2CID 22887740.
  9. ^ Leary TP, Muerhoff AS, Simons JN, Pilot-Matias TJ, Erker JC, Chalmers ML, Schlauder GG, Dawson GJ, Desai SM, Mushahwar IK (1996). “Sequenza e organizzazione genomica della GBV-C: un nuovo membro dei Flaviviridae associato all’epatite umana non A – E”. J.Med. Virolo. 48 (1): 60–7. doi:10.1002/(SICI)1096-9071(199601)48:1<60::AID-JMV10>3.0.CO;2-A. PMID 8825712. S2CID 28977057.
  10. ^ Thurner C, Witwer C, Hofacker IL, Stadler PF (maggio 2004). “Strutture secondarie di RNA conservate nei genomi dei Flaviviridae”. J. Gen. Virol. 85 (Pt 5): 1113–24. doi:10.1099/vir.0.19462-0. PMID 15105528.(collegamento morto permanente)
  11. ^ Simons JN, Desai SM, Schultz DE, Lemon SM, Mushahwar IK (1996). “Inizio della traduzione nei virus GB A e C: prove dell’ingresso interno dei ribosomi e implicazioni per l’organizzazione del genoma”. J.Virol. 70 (9): 6126–35. doi:10.1128/JVI.70.9.6126-6135.1996. PMC 190635. PMID 8709237.
  12. ^ Stapleton JT, Foung S, Muerhoff AS, Bukh J, Simmonds P (febbraio 2011). “I virus GB: una revisione e una proposta di classificazione di GBV-A, GBV-C (HGV) e GBV-D nel genere Pegivirus all’interno della famiglia Flaviviridae”. Il giornale di virologia generale. 92 (Pt 2): 233–46. doi:10.1099/vir.0.027490-0. PMC 3081076. PMID 21084497.(collegamento morto permanente)
  13. ^ UN B Epstein JH, Quan PL, Briese T, et al. (2010). “Identificazione di GBV-D, un nuovo flavivirus simile al GB proveniente dai pipistrelli frugivori del Vecchio Mondo (Pteropus giganteus) nel Bangladesh”. PLOS Pathog. 6 (7): e1000972. doi:10.1371/journal.ppat.1000972. PMC 2895649. PMID 20617167.
  14. ^ Romano CM, Zanotto PM, Holmes EC (marzo 2008). “L’analisi coalescente bayesiana rivela un alto tasso di evoluzione molecolare nel virus C della GB”. J.Mol. Evoluzione. 66 (3): 292–7. Codice Bib:2008JMolE..66..292R. doi:10.1007/s00239-008-9087-3. PMC 3324782. PMID 18320258.
  15. ^ Feng Y, Zhao W, Feng Y, Dai J, Li Z, Zhang X, Liu L, Bai J, Zhang H, Lu L, Xia X (2011). Davis T (a cura di). “Un nuovo genotipo del virus GB C: sua identificazione e predominanza tra i consumatori di droghe per via parenterale nello Yunnan, in Cina”. PLOS UNO. 6 (10): e21151. Codice Bib:2011PLoSO…621151F. doi:10.1371/journal.pone.0021151. PMC 3188531. PMID 21998624.
  16. ^ Singh, Shivank; Blackard, Jason T (2017). “Infezione da pegivirus umano (HPgV) nell’Africa sub-sahariana: un appello per un’agenda di ricerca rinnovata”. Recensioni in Virologia medica. 27 (6): e1951. doi:10.1002/rmv.1951. PMID 29148108. S2CID 4061848.
  17. ^ Muerhoff AS, Leary TP, Sathar MA, Dawson GJ, Desai SM (giugno 2005). “Origine africana del virus GB C determinata mediante analisi filogenetica di un genoma completo del genotipo 5 proveniente dal Sud Africa”. J. Gen. Virol. 86 (Pt 6): 1729–35. doi:10.1099/vir.0.80854-0. PMID 15914851.(collegamento morto permanente)
  18. ^ Simons JN, Pilot-Matias TJ, Leary TP, et al. (aprile 1995). “Identificazione di due genomi simili a flavivirus nell’agente dell’epatite GB”. Proc. Natl. Accade. Sci. Stati Uniti d’America. 92 (8): 3401–5. Codice Bib:1995PNAS…92.3401S. doi:10.1073/pnas.92.8.3401. PMC 42174. PMID 7724574.
  19. ^ Simons JN, Leary TP, Dawson GJ et al. (Giugno 1995). “Isolamento di nuove sequenze simili a virus associate all’epatite umana”. Naz. Med. 1 (6): 564–9. doi:10.1038/nm0695-564. PMID 7585124. S2CID 27358642.
  20. ^ Yoshiba M, Okamoto H, Mishiro S (ottobre 1995). “Rilevamento del genoma del virus dell’epatite GBV-C nel siero di pazienti con epatite fulminante di eziologia sconosciuta”. Lancetta. 346 (8983): 1131–2. doi:10.1016/S0140-6736(95)91802-7. PMID 7475605. S2CID 42480382.
  21. ^ Birkenmeyer LG, Desai SM, Muerhoff AS, Leary TP, Simons JN, Montes CC, Mushahwar IK (1998). “Isolamento di un genoma correlato al virus GB da uno scimpanzé”. J.Med. Virolo. 56 (1): 44–51. doi:10.1002/(SICI)1096-9071(199809)56:1<44::AID-JMV8>3.0.CO;2-N. PMID 9700632. S2CID 38749195.
  22. ^ Alter, HJ (giugno 1996). “La clonazione e le implicazioni cliniche di HGV e HGBV-C”. N. ingl. J.Med. 334 (23): 1536–7. doi:10.1056/NEJM199606063342310. PMID 8618611.
  23. ^ Reshetnyak, VI; Karlovich, TI; Ilchenko, LU (2008). “Virus dell’epatite G”. Giornale mondiale di gastroenterologia. 14 (30): 4725–34. doi:10.3748/wjg.14.4725. PMC 2739332. PMID 18720531.

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